Brenda Monroy
El medicamento se utiliza para adultos contagiados de Covid-19 que no requieran oxígeno suplementario y que presenten mayor riesgo de progresión a grave.
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó la comercialización de Paxlovid, esto luego de que el Comité de Moléculas Nuevas (CMN) y el equipo especializado de la agencia evaluaron, analizaron el producto y determinaron que el medicamento cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia para prevenir hospitalizaciones y fallecimientos por Covid-19.
Paxlovid también fue aprobado por autoridades regulatorias, como la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), Health Canada, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), entre otras.
La Cofepris puntualiza que la administración de Paxlovid requiere prescripción médica y su suministro se debe realizar bajo estricta vigilancia.
Cabe señalar que este es el cuarto medicamento, y la primera píldora antiviral de ingestión oral aprobado por la FDA para tratar el covid-19 en adultos.
Este medicamento es un antiviral de ingestión oral (tabletas de nirmatrelvir y tabletas de ritonavir, empaquetadas conjuntamente) para el tratamiento del covid-19 de leve a moderado en adultos con alto riesgo de evolución a grave, incluida la hospitalización o la muerte.
Anteriormente la Cofepris autorizó el registro sanitario a Paxlovid (nirmatrelvir/ritonavir), del laboratorio Pfizer, para adultos contagiados de covid-19 que no requieran oxígeno suplementario y que presenten mayor riesgo de progresión a grave.
