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Congreso de Michoacán realiza Foro por el Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica

por Jesús Guerrero

Se conmemora cada 21 de junio

Esta mañana se realizó en el patio central del Palacio Legislativo un foro por el Día Mundial contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), organizado por la diputada Belinde Iturbide Díaz, en conjunto con el Gobierno del Estado, esto con el fin de concientizar acerca de los riesgos que representa esta enfermedad en nuestro país, así como de las maneras en las que se le puede combatir y tratar. 

La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa progresiva que afecta a las neuronas que se encargan de la función motriz en el cerebro, así como a la médula espinal, que son las responsables del control voluntario de los músculos del cuerpo. Dicho de otra manera, este padecimiento implica que quien lo sufre va perdiendo la capacidad de moverse con el paso del tiempo, e incluso puede perder la habilidad, al menos en términos motrices. Esto entre muchos otros síntomas. 

Lamentablemente, hasta el día de hoy no se conocen las causas de esta enfermedad. Solamente se sabe que por lo general aparece de manera esporádica, aunque en ocasiones es un mal hereditario. 

En representación de la comunidad ELA en Michoacán, Francisco Gamaliel Arias Urquieta compartió un mensaje con las y los asistentes del foro. 

Primeramente, destacó que en México se tiene conocimiento oficial de entre 5 y hasta 7 mil casos de este tipo de Esclerosis. Sin embargo, enfatizó que hay miles de casos más de los que nunca se llega a saber porque, en sus propias palabras, “el sector salud no hace su trabajo”. 

Eso sí, agradeció que se abran espacios para visibilizar esta problemática de salud, y para generar los cambios necesarios para atenderla. 

“Trabajar junto a todas y todos ustedes, funcionarios, funcionarias, para que existan leyes y mecanismos legales que promuevan la justicia social, es una esperanza concreta para que las instituciones por fin respondan con humanidad y responsabilidad. Gracias por estar hoy aquí, y mirar de frente una realidad que suele ser invisible; la vida con esclerosis lateral amiotrófica”, dijo.

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