Durante la sesión del Congreso del Estado de este jueves, el diputado Antonio Carreño Sosa, de Movimiento Ciudadano, presentó un paquete de iniciativas para modificar la legislación de Michoacán y fortalecer la atención de las personas que viven con lupus y otras enfermedades autoinmunes y reumáticas, tanto desde el ámbito de la salud como en materia de prevención de la discriminación. La propuesta busca incorporar acciones para la detección oportuna, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de estos padecimientos, además de reconocer a quienes los presentan como un grupo prioritario frente a posibles actos de exclusión.
En este sentido, Carreño Sosa explicó que el lupus, debido a que puede no presentar manifestaciones visibles de manera permanente, enfrenta una condición de invisibilización que repercute más allá del ámbito médico, al afectar los estudios, el trabajo, la economía familiar y la relación de los pacientes con las instituciones. “El lupus y las enfermedades autoinmunes no siempre se ven a simple vista, pero eso no significa que no existan”, señaló, al destacar que el diagnóstico social utilizado para sustentar las propuestas indica que 20 de cada 21 personas consultadas, con información temporal identificable en Michoacán, atravesaron procesos prolongados antes de obtener un diagnóstico.
Y es que, de acuerdo con el legislador, a las dificultades para identificar oportunamente estos padecimientos se suma la disponibilidad limitada de especialistas, toda vez que para 2020 se contabilizaban mil 2 reumatólogos certificados en el país, de los cuales únicamente 94 eran pediátricos y 41 se encontraban concentrados en la Ciudad de México. Por ejemplo, esta distribución implica que el acceso a atención especializada puede representar una barrera adicional para pacientes de entidades como Michoacán, mientras que los efectos de la enfermedad pueden extenderse a su vida cotidiana; sin embargo, el planteamiento legislativo no se limita a la atención clínica, sino que incorpora el componente de derechos humanos y no discriminación.
Con respecto al contenido de las iniciativas, una de ellas plantea reformar la Ley de Salud del Estado para incorporar expresamente políticas, programas y acciones dirigidas a la detección oportuna, diagnóstico, tratamiento, rehabilitación, control y seguimiento del lupus, además de establecer mecanismos de coordinación que permitan reducir interrupciones evitables en el acceso a medicamentos e insumos. A su vez, la segunda propuesta contempla modificar el artículo 14 de la Ley para Prevenir y Eliminar la Discriminación y la Violencia del Estado de Michoacán, con el propósito de reconocer como grupo prioritario frente a la discriminación a las personas que viven con lupus, enfermedades autoinmunes y reumáticas; pese a que la iniciativa busca establecer una protección específica, Carreño Sosa pidió que el proyecto sea revisado y fortalecido por la Comisión de Salud.
Por lo que el diputado sostuvo que las propuestas fueron elaboradas con participación de organizaciones de la sociedad civil, especialistas en reumatología, pacientes y familias, y planteó que su discusión permita ampliar la cobertura y reducir las barreras que enfrentan quienes viven con estos padecimientos. Al momento, el paquete legislativo queda sujeto al análisis de las comisiones correspondientes, mientras que el legislador llamó a avanzar hacia diagnósticos más oportunos y una atención integral, particularmente ante el impacto que, afirmó, tiene el lupus en las mujeres, quienes representan alrededor del 90 por ciento de los pacientes; a final de cuentas, señaló, el objetivo es que la enfermedad no se traduzca también en desigualdad o exclusión social.
